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“我们需要表面性质更温和，孔径分布更均匀的材料。”
一位从英国“邀请”来的材料化学家，怀特博士，提出了一个设想：
“或许我们可以尝试合成一些有机聚合物微球，比如交联聚苯乙烯，通过控制交联度和引入不同的功能基团，来调节其吸附选择性。”
这个想法很大胆，但合成这样的聚合物微球本身就是一个难题。
怀特博士带着他的小组，在化学实验室里开始了反复的试验。
失败是家常便饭，经常是得到一堆黏糊糊的胶体或者颗粒大小不均的废品。
柯明义偶尔会来实验室看看，他从不指手画脚，只是安静地观察，有时会问一些关键问题，比如：
“培养环境的pH值和溶氧量对菌株产抗影响大吗？
或者“如果层析介质一时半会搞不定，有没有可能先用现有技术进行粗提，再结合其他方法进行精制？”
他的问题往往能给陷入思维定式的研究人员带来新的启发。
他看到研究员们正在用昂贵的乙醚进行萃取，便若有所思地说：“我记得有些资料提到，可以用醋酸丁酯代替乙醚，不仅更安全，对青霉素的选择性也更好，回收率可能会提高。”
这个来自后世知识的模糊记忆点，让穆勒博士等人眼前一亮，立刻安排对比实验。
结果证实，使用醋酸丁酯作为萃取溶剂，确实能有效提高青霉素的提取效率和初步纯度！
这虽然只是整个复杂工艺中的一小步改进，却极大地鼓舞了团队的士气。
时间就在无数次的失败、调整和微小的进步中流逝，转眼到了1939年的秋天。
一天凌晨，王先念像往常一样，早早来到实验室，检查昨晚进行诱变处理的培养皿。
当他走到最里面一个实验台时，突然愣住了。
在一个标记着“X-42”批次的培养皿中，青霉菌落的形态显得格外不同，菌落更大，色泽也更鲜亮。
他强压住激动的心情，立刻按照标准流程，将这个菌落分离出来，进行摇瓶发酵试验。
24小时后，当他检测发酵液效价时，手都忍不住有些颤抖，读数显示，达到了惊人的120单位/毫升！
几乎是之前最好菌株的三倍！
“欣医生，穆勒博士，你们快来看！”王先念几乎是喊着跑出了培养室。
很快，所有人都围了过来。
经过反复验证，X-42菌株不仅效价高，而且遗传稳定性良好，副产物的生成量也显着降低！
“太好了！我们找到了！”欣曦月看着检测报告，声音都有些哽咽，这大半年来的辛苦，终于看到了曙光。
几乎在同一时期，怀特博士那边也传来了好消息。
经过无数次调整聚合配方和反应条件，他们终于成功合成出了一种粒径相对均一、表面带有羧基功能团的聚苯乙烯-二乙烯苯微球。
初步测试表明，这种微球对青霉素及其主要杂质表现出良好的选择性吸附差异！
穆勒博士立刻组织人手，根据这种新型层析介质的特性，设计并加工了一套小型的玻璃层析柱系统。
当第一次使用X-42菌株的发酵液提取物，经过这套层析系统分离后，收集到的主要组分经检测，青霉素的纯度达到了惊人的85%以上，活性也基本得到了保留！
实验室里爆发出比“磺胺一号”试车成功时更加热烈的欢呼！
王先念和几个年轻研究员甚至激动地跳了起来，互相拍打着肩膀。
穆勒博士和怀特博士也紧紧握手，脸上露出了难得的、灿烂的笑容。
欣曦月拿起那一小瓶经过初步层析纯化、呈现出诱人白色的青霉素冻干粉，走到柯明义面前，她的眼睛里闪烁着泪光和喜悦：
“明义，你看，我们做到了！实验室阶段的品质瓶颈，终于突破了！”
柯明义接过小瓶，仔细端详着，内心也是心潮澎湃。
这小小的一瓶粉末，意味着无数濒临死亡的生命将被拉回人间。
他抬起头，看着眼前这些疲惫却兴奋的研究人员，郑重地说：“辛苦了，各位！这是历史性的突破！但这还不是终点。”
他顿了顿，环视众人，语气坚定地继续说道：“接下来，我们的任务更加艰巨。我们要以X-42菌株和这套层析纯化技术为核心，
参考‘磺胺一号’的成功经验，开始设计建设我们自己的、大规模青霉素工业化生产线！
我们要让这种‘神药’，不再仅仅是实验室的珍品，而是能够源源不断生产出来，送到每一个需要的战士和百姓手中！”
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